10-miesięczny Liam walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni. Rodzice potrzebują 9 milionów złotych na lek, aby uratować syna

Liam Tomaszewski ma 10 miesięcy. Obecnie mieszka w Holandii, ale jego rodzice pochodzą z Podkarpacia. Chłopczyk urodził się jako zdrowe dziecko.

- Liamek urodził się zdrowy jak ryba. Nic nie wskazywało na to, że nasz synek ma w sobie chorobę, która za chwilę się ujawni i zacznie nam go odbierać kawałek po kawałku - ze łzami w oczach opowiada 38-letni Piotr Tomaszewski, który pochodzi z Ruszelczyc, miejscowości w powiecie przemyskim. - Niestety, nasz synek zamiast rozwijać się jak zdrowe dzieci, cofał się w rozwoju. Nie miał siły ruszać rączkami i nóżkami – tak, jakby uchodziło z niego życie. Liamek przestał podnosić główkę, nie raczkuje, a także przestał przekręcać się z boku na bok.

Zrozpaczeni rodzice szukali pomocy, gdzie tylko mogli. Chodzili od lekarza do lekarza.

- I tak, po nitce do kłębka, dotarliśmy do diagnozy - mówią rodzice Liamka. - Diagnozy, która w kilka sekund wywróciła do góry nogami cały nasz świat. SMA – rdzeniowy zanik mięśni.

Od momentu diagnozy rozpoczęli oni walkę o zdrowie i życie Liamka.

- Choroba postępuje bardzo szybko, a naszą szansą jest terapia genowa, która polega na jednorazowym podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu odpowiadającego za pracę mięśni - wyjaśnia 31-letnia Katarzyna Popkiewicz, mama Liamka, która pochodzi z Radymna, miejscowości w powiecie jarosławskim. - To jedno podanie jest w stanie raz na zawsze powstrzymać postęp choroby. Niestety – podanie terapia możliwa jest tylko do 13,5 kilograma wagi dziecka. Liamek waży już prawie 10 kilogramów. Oznacza to, że mamy bardzo mało czasu na zebranie ogromnej sumy – ponad 9 milionów złotych!

Rodzice za najdroższy lek świata, czyli terapię genową Zolgensma, która hamuje postęp SMA, muszą zapłacić 9 mln złotych. Na portalu Siepomaga.pl trwa właśnie zbiórka pieniędzy: Możesz pomóc małemu Liamkowi w walce o zdrowie i życie. Najdroższy lek kosztuje 9 milionów złotych

- Jesteśmy pod ścianą, bo choroba nie poczeka i nie da nam więcej czasu - łamie głos Piotr Tomaszewski. - Potrzebujemy tysięcy dobrych serc, by ratować naszego synka. Chcemy, aby w przyszłość Liam mógł oddychać bez respiratora, sam jeść, rozmawiać z nami.

Rodzice z całego serca proszą o pomoc. Oprócz zbiórki pieniędzy na portalu Siepomaga.pl na portalu społecznościowych Facebook na grupie "Liam walczy z SMA2 - Licytacje" organizowane są różne licytacje, z których dochód przeznaczony jest również na lek dla Liamka.

- Trudno jest prosić o pomoc, ale nie mamy innego wyjścia, kiedy chodzi o zdrowie i życie naszego dziecka. Prosimy, pomóż nam, bo sami nie damy rady - urywa głos Katarzyna Popkiewicz.