Badanie genetyczne wykazało u niej gen odpowiedzialny za nietolerancję laktozy, glukozy i fruktozy. Objawy choroby to głównie bóle brzucha i wymioty.
W ubiegłym roku, dzięki ofiarności darczyńców, udało się sfinansować badanie genetyczne i kilka konsultacji medycznych dla dziewczynki.
Obecnie niezbędne jest dalsze wykonanie badań w kierunku nietolerancji histaminy, badanie tarczycy i trzustki oraz badania wątrobowe.
Ze względu na liczne ograniczenia żywieniowe, dieta nastolatki jest bardzo droga. Do tego dochodzą jeszcze koszty licznych konsultacji i specjalistycznych badań oraz dojazdu do szpitali.
Natalka leczy się między nimi u specjalistów w Rzeszowie i w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie.
Niestety, rodziców dziewczynki nie stać na finansowanie ciągłych wydatków.
- Prosimy Państwa o wsparcie Natalii i jej diagnostyki. Do zakończenia zbiórki i przewidzianego celu jest bardzo blisko, wierzymy że dzięki dobrym ludziom to się uda - mówi Marcin Mleczko, z Fundacji Nieskończone Możliwości. - Natalia Kobylarska ma dopiero 11 lat. Kocha muzykę i zwierzęta. Chce spełniać swoje marzenia oraz rozwijać pasje, jak każde dziecko. Pomóżmy jej w tym.
Natalkę można wspomóc, klikając TUTAJ lub wpłacając pieniądze na nr rachunku bankowego Fundacji:
Fundacja Nieskończone Możliwości ul. Rydygiera 29/21 30-695 Kraków,
Bank Pekao SA 38124014441111001068583607.
Wpłaty koniecznie muszą zawierać dopisek "na rzecz leczenia i diagnostyki Natalii" „dla Natalii Kobylarskiej”.
ZOBACZ TEŻ: Nietypowy pojemnik na nakrętki w Sarzynie w ramach pomocy dla chorej 9-letniej Julki
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
