4-miesięczna Pola choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice potrzebują 9 mln zł na terapię. Pomóżmy!

Urszula Sobol
Urszula Sobol
Maleńka Pola choruje na nieuleczalną, postępującą chorobę, która osłabia i zabija wszystkie mięśnie ciała.
Maleńka Pola choruje na nieuleczalną, postępującą chorobę, która osłabia i zabija wszystkie mięśnie ciała. Archiwum rodziny
Pola choruje na SMA, nieuleczalną, postępującą chorobę, która osłabia i zabija wszystkie mięśnie ciała. Rodzice walczą z czasem i zbierają pieniądze na terapię. Jej koszt to 9 mln zł. Pomóżmy!

Pola Matuszek z Białobok ma zaledwie 4 miesiące, a już musi walczyć z bardzo poważną chorobą. Gdy się urodziła, nic nie zapowiadało dramatu, który wkrótce miał się rozegrać. Na początku dziewczynka była bardzo energiczna. Potem nagle przestała.

- Cicha, spokojna, prawie nie płakała. Jedyny ruch, jaki wykonywała, to wodzenie na nami wzrokiem. Nie dawało mi to spokoju - wspomina ze łzami w oczach Kamila Matuszek, mama Poli.

Rodzice Poli zaczęli szukać pomocy dla swojej córeczki. Jeździli od lekarza do lekarza, konsultowali się z różnymi specjalistami, aż w końcu usłyszeli diagnozę.

- Nasza córeczka ma SMA typ 1, rdzeniowy zanik mięśni - najostrzejszą postać choroby i chociaż wypowiedzieliśmy te słowa już dziesiątki razy, nadal ciężko nam w to uwierzyć - opowiada mama Poli. - Pola urodziła się 5 stycznia w Rzeszowie. Pech chciał, że w naszym województwie badania przesiewowe zaczęły być robione o wiele później. Gdyby były już wtedy, o chorobie córeczki dowiedzielibyśmy się od razu. Tymczasem SMA dało już pierwsze objawy, powodując szkody w maleńkim organizmie.

Rodzice dowiedzieli się o terapii genowej, która zatrzymuje SMA. Niestety jej koszt to około 9 mln zł.

- Zrobimy wszystko, by nasza mała córeczka dostała szansę - mówią rodzice.

Na portalu Siepomaga.pl trwa zbiórka pieniędzy „Maleńka Pola kontra SMA! Trwa wyścig z czasem o terapię genową”. Zbiórkę wsparło już ponad 7 tys. osób, ale kwota do zebrania jest bardzo duża.

Chcesz pomóc?

Wejdź na stronę www.siepomaga.pl/en/pola-matuszek i pomóż rodzinie dziewczynki w walce z czasem.

Pomóżmy małej Poli w walce z SMA. Rodzice potrzebują 9 mln zł. Liczy się każda złotówka

Czy Polacy boją się Legionelli?

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Wróć na nowiny24.pl Nowiny 24
Dodaj ogłoszenie