Chłopiec nie chodzi, nie je, jest odżywiany dojelitowo. Waży zaledwie 12 kg. Skutecznym sposobem na zatrzymanie choroby jest terapia genowa, podawana jednorazowo, umożliwiająca całkowite zatrzymanie choroby, kupująca życie...
Synek właściwie nie ma mięśni. Jest słaby i strasznie chudziutki... Gdy go przytulam, czuję każdą kosteczkę. Pęka mi serce, widząc to wszystko, co choroba robi z moim dzieckiem... Czas? Właściwie go nie mamy. Nasz kochany synek powinien dostać terapię genową jak najszybciej! SMA już zdążyła wyniszczyć jego organizm- napisali rodzice Artema w ramach internetowej zbiórki.
Terapia genowa kosztuje ponad 7 mln zł, brakuje jeszcze 5,5 mln. W sieci trwa zbiórka na portalu siepomaga.pl
- Moje dziecko pragnie żyć, a ja dla niego klękam przed Wami na kolanach, błagając o każdą możliwą pomoc, o każdą złotówkę, udostępnienie naszej zbiórki, gdzie tylko się da... - prosi pani Halina, mama chłopca.
Pomóc można, wpłacając pieniądze na zbiórkę zorganizowaną na stronie Siepomaga
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na Twitterze!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
Dzieje się w Polsce i na świecie – czytaj na i.pl
- Typowy Polak według sztucznej inteligencji. Zobacz, jak AI widzi Europejczyków
- Tajemnicza śmierć agentów włoskiego wywiadu i służb Izraela w katastrofie łodzi
- "To interes Polski i całego Zachodu". Sellin o komisji ds. rosyjskich wpływów
- Wielka miłość zabezpieczona dokumentem. Miliarder będzie chronił majątek intercyzą
