MKTG SR - pasek na kartach artykułów

Artem, chłopiec z Ukrainy pilnie potrzebuje naszej pomocy. „SMA zabiera nam synka... Walczymy o cud i błagamy o ratunek”

Barbara Galas
Archiwum prywatne
6-letni Artem choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jedynym ratunkiem jest nowoczesna terapia genowa, która niestety nie jest refundowana przez NFZ. Koszt takiej terapii to niewyobrażalna dla rodziny kwota ponad 7 mln zł.

Chłopiec nie chodzi, nie je, jest odżywiany dojelitowo. Waży zaledwie 12 kg. Skutecznym sposobem na zatrzymanie choroby jest terapia genowa, podawana jednorazowo, umożliwiająca całkowite zatrzymanie choroby, kupująca życie...

Synek właściwie nie ma mięśni. Jest słaby i strasznie chudziutki... Gdy go przytulam, czuję każdą kosteczkę. Pęka mi serce, widząc to wszystko, co choroba robi z moim dzieckiem... Czas? Właściwie go nie mamy. Nasz kochany synek powinien dostać terapię genową jak najszybciej! SMA już zdążyła wyniszczyć jego organizm- napisali rodzice Artema w ramach internetowej zbiórki.

Terapia genowa kosztuje ponad 7 mln zł, brakuje jeszcze 5,5 mln. W sieci trwa zbiórka na portalu siepomaga.pl

- Moje dziecko pragnie żyć, a ja dla niego klękam przed Wami na kolanach, błagając o każdą możliwą pomoc, o każdą złotówkę, udostępnienie naszej zbiórki, gdzie tylko się da... - prosi pani Halina, mama chłopca.

Pomóc można, wpłacając pieniądze na zbiórkę zorganizowaną na stronie Siepomaga

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wideo
Wróć na nowiny24.pl Nowiny 24