Jaś urodził się z zespołem Downa. Zdiagnozowano także u niego szereg innych chorób i dolegliwości. Chłopiec potrzebuje naszej pomocy

Jaś urodził się w 2017 roku. Zaraz po narodzinach jego rodzice usłyszeli, że chłopiec ma chorobę genetyczną - trisomię 21 (zespół Downa).

- Jaś ma jeden dodatkowy chromosom - wyjaśnia Natalia Andzel, mama chłopca. - Synek urodził się również z przepukliną sznura pępowinowego i w pierwszej dobie życia przeszedł już pierwszą operację.

Później zdiagnozowano u Jasia chorobę Hirschsprunga. To wrodzone schorzenie unerwienia jelit i gdy chłopczyk skończył pierwszy miesiąc, przeszedł kolejną operację tym razem wyłonienia jelita grubego (kolostomię).

- Podczas wizyty u kardiologa zdiagnozowano u niego również przetrwały przewód tętniczy (PDA) i gdy miał 3 miesiące, przeszedł kolejny zabieg chirurgiczny - opowiada Natalia Andzel. - Na zamknięcie przewodu pojechaliśmy z Jasiem do Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu.

Chłopiec ma też obniżone napięcie mięśniowe i obniżoną odporność, która wiąże się z częstymi infekcjami. Poza rehabilitacją i przyjmowanymi lekami potrzebuje również suplementów.

Jaś w listopadzie 2018 roku przeszedł operację usunięcia nieunerwionej części jelita i zamknięcia kolostomii.

- Od operacji minęło 1,5 roku, a Jaś wciąż nie kontroluje wypróżnień. Wymaga bardzo częstych zmian pieluszki. Są dni,że pieluszkę zmieniamy kilkanaście razy dziennie - mówi mama Jasia.

Jaś dwa razy w tygodniu korzysta z rehabilitacji w ośrodku RORE w Rzeszowie

- Mamy tam również psychologa i logopedę. W zeszłym roku byliśmy na 3 turnusach rehabilitacyjnych w RORE. Dzięki turnusom Jaś zrobił ogromne postępy w rozwoju. Mając 2,5 roku w końcu zaczął chodzić - mówi Natalia Andzel. - Korzystamy jeszcze z zajęć w ramach WWR w OREW w Korczowiskach, tam również mamy rehabilitację, logopedę i psychologa

Pomimo wielu zabiegów, które przeszedł, chłopiec jest bardzo radosny i dzielny.

- Jasiu rozpoczął rehabilitację - ćwiczy kilka razy w tygodniu. Jest także pod stałą opieką poradni chirurgicznej, kardiologicznej i endokrynologicznej ponieważ ma wrodzoną niedoczynność tarczycy. W tej chwili najbardziej potrzebna jest rehabilitacja. Zespół Downa to wada genetyczna powodująca stany chorobowe całego organizmu, które mogą ujawnić się w każdej chwili - wyjaśnia mama Jasia.

Jaś Andzel jest pod opieką Fundacji Avalon, która m.in. niesie pomoc osobom niepełnosprawnym i chorym w leczeniu, rehabilitacji i spełnianiu marzeń. Przekazując 1 proc. podatku lub darowiznę Fundacji Avalon możemy pomóc Jasiowi w codziennym funkcjonowaniu: KRS 0000270809 cel szczegółowy Andzel, 8265 nr konta fundacji 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 tytuł wpłaty Andzel, 8265.

- Środki z procenta przekazujemy na zakup pieluch, kremów, maści do pielęgnacji i środków higienicznych - wyjaśnia mama Jasia. - Za każde wsparcie z całego serca dziękuję.