Klara walczy o każdy oddech. Pomóżmy zatrzymać mukowiscydozę!

Klara urodziła się w 2016 roku i od urodzenia choruje na mukowiscydozę.

- Ministerstwo Zdrowia w marcu 2022 roku uruchomiło program lekowy, w którym leki terapii łączonej, do której Klara się kwalifikuje, są refun­dowane dla dzieci od 12 roku życia. Klara ma dopiero 6 lat. Dlatego musimy zakupić leki prywatnie, które rocznie przekraczają milion złotych - opowiada Kornel Kukułka, tata dziewczynki. - Zmian, które powoduje choroba, nie da się całkiem cofnąć, ale da się je zatrzymać terapią tymi rewolucyjnymi lekami. Dlatego tak kluczowy jest czas.

I dodaje, że istnieje również argentyński odpowiednik tych leków, który jest pięć razy tańszy od tych dostępnych w Europie. Jego koszt to 200 000 zł rocznie. - Mimo to nadal jest to wielka kwota, której sami nie jesteśmy w stanie zdobyć bez Waszej pomocy - dopowiada tata Klary. - Proszę, pomóżcie ! Takiej ogromnej kwoty nie uzbieram chodząc z ulotkami.

Na portalu fundacji Siepomaga.pl trwa właśnie zbiórka pieniędzy „Walka o każdy oddech! Pomóż zatrzymać mukowiscydozę!”. Jej cel to leczenie i rehabilitacja, dojazdy do szpitala i sprzęt medyczny. Obecnie zbiórkę wsparło około 100 osób i zebrano ponad 13 tys. zł. To jednak wciąż za mało, aby walczyć o zdrowie i życie małej Klary. Rodzice z całego serca proszą o wsparcie i pomoc w leczeniu córeczki.

Pomóżmy! Leczenie i rehabilitacja, dojazdy do szpitala, sprzęt medyczny

- Wszystkim dobrym ludziom dziękujemy za okazane wsparcie - mówią Jolanta i Kornel Kukułka, rodzice Klary.