Na zbiórce Frania chorego na SMA stał się cud. Brakuje już "tylko" 600 tys. zł

Franio Karaś z Przemyśla choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Ponieważ chłopiec został zbyt późno zdiagnozowany nie kwalifikował się do refundacji najdroższego leku świata.

Od roku trwa zbiórka dla Frania, w którą zaangażowało się wielu ludzi. W czwartek, 9 marca Team Leona przekazał na rzecz Frania znaczną sumę pieniędzy.

Jak czytamy na profilu Franek rekinek mały SMA pokonam, Team Leona wraz z mamą Martą Kokocińską i Leosiem postanowili przekazać 2 miliony zł.

- Kochani, nie wiemy jak mamy dziękować. Dziękujemy, że dostrzegliście naszego synka i to właśnie Frankowi postanowiliście pomóc. Dzięki Wam na naszej zbiórce do zebrania zostało już tylko 600 tys. Do końca świata i jeden dzień dłużej - będziemy opowiadać Franiowi jak cudowne serca postanowiły mu pomóc. Wiemy jak wiele pracy włożyliście, aby zebrać te pieniążki na koncie Leonka. Dziękujemy - czytamy na profilu.

Pomóc można, wpłacając pieniądze na zbiórkę zorganizowaną na stronie Siepomaga, na zbiórkę publiczną o nr 2022/3682/KS, nazwana ,,Franiu rekinek mały-SMA pokonamy” lub wysyłając sms-a na numer 75365 o treści 0218578.

SMA (ang. spinal muscular atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni, to ciężka choroba rzadka, w której z powodu wady genetycznej stopniowo obumierają neurony w rdzeniu kręgowym, odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Brak impulsów nerwowych sprawia, że mięśnie szkieletowe nie są pobudzane, słabną i stopniowo zanikają, co może prowadzić do częściowego albo całkowitego paraliżu.

Chorują osoby w różnym wieku, jednak w ponad 70 proc. przypadków pierwsze objawy SMA pojawiają się w niemowlęctwie lub we wczesnym dzieciństwie. Do czasu wprowadzenia nowoczesnych metod opieki oddechowej i leczenia farmakologicznego SMA była najczęstszą genetyczną przyczyną śmierci dzieci do drugiego roku życia.