Szczepionka Johnson & Johnson. Sprawdź, co musisz aktualnie wiedzieć o tym preparacie [LISTA]

Komitet ds. bezpieczeństwa EMA wziął pod uwagę wszystkie obecnie dostępne dowody, w tym osiem doniesień ze Stanów Zjednoczonych o poważnych przypadkach nietypowych zakrzepów krwi związanych z niskim poziomem płytek krwi, z których jeden zakończył się zgonem. Do 13 kwietnia ponad 7 milionów osób otrzymało szczepionkę firmy Janssen w Stanach Zjednoczonych.

- Wszystkie przypadki wystąpiły u osób w wieku poniżej 60 lat w ciągu trzech tygodni po szczepieniu, w większości u kobiet. W oparciu o obecnie dostępne dowody nie potwierdzono konkretnych czynników ryzyka

- informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny.

Zakrzepy krwi występowały głównie w nietypowych miejscach:

• żyły w mózgu (zakrzepica zatoki żylnej mózgu, CVST)
• jama brzuszna (zakrzepica żył splanchnic)
• tętnice, wraz z niskim poziomem płytek krwi i czasami krwawieniem

- Pracownicy służby zdrowia i osoby, które otrzymają szczepionkę, powinni być świadomi możliwości wystąpienia bardzo rzadkich przypadków zakrzepów krwi połączonych z niskim poziomem płytek krwi w ciągu trzech tygodni od szczepienia

- podkreśla Główny Inspektorat Farmaceutyczny.

Sprawdź, co jeszcze musisz wiedzieć o szczepionce Johnson & Johnson:

Źródło: www.gov.pl.