Dziewczynka ma 3 lata. Od urodzenia choruje na tę rzadką chorobę genetyczną. Dzięki akcji Nowin o małej mukolince (tak nazywane są dzieci chore na mukowiscydozę - przyp. red) dowiedziało się wiele osób w tym m.in. prezes NBP - Marek Belka.
Teraz dzięki pomocy tych osób i wsparciu Powiatowego Centrum Pomocy Rodzinie w Mielcu, która z pieniędzy Pefron na zakup sprzętu rehabilitacyjnego dał 16 tys. zł. Do tego dołączyła się fundacja "TVN - Nie jesteś sam", która wpłaciła na konto producenta kamizelki 10 tys. zł reszta pieniędzy pochodziła od naszych Czytelników i wystaw obrazów,które mama dziewczynki Barbara Brzezińska-Lis organizowała.
- Moja córka nie może się doczekać, kiedy będzie miała kamizelkę. Przed ostatnią wystawą tłumaczyliśmy jej, że obrazy są malowane dla niej, a za pieniążki, jakie dostanę będzie miała kamizelkę. Stwierdziła wtedy rezolutnie, że będę potrzebowała dużego portfela - śmieje się mama Ariadny.
Rodzice i dziadkowie Ariadny nie kryją zadowolenia, że tak szybko udało się zebrać pieniądze na kamizelkę.
- Bardzo chciałabym podziękować wszystkim ludziom dobrej woli, którzy włączyli się w walkę "o oddech" naszej córki - dodaje.
Kamizelka drenażowa pozwoli na utrzymanie płuc dziewczynki w jak najlepszym stanie przez dłuższy czas.
- Walczymy o to, bo mamy nadzieję, że lekarzom uda się naleźć lek na tę chorobę i nasza córka będzie, jak najdłużej z nami - mówią rodzice.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?