Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Dziesięciomiesięczny Michałek z Przemyśla potrzebuje naszej pomocy

Norbert Ziętal
Dziesięciomiesięczny Michałek Kochanowicz z Przemyśla cierpi na niezwykle rzadką chorobę Menkesa. Jego rodzice, Dominika i Andrzej Kochanowiczowie robią wszystko, aby zapewnić mu jak najlepszą opiekę lekarską.
Dziesięciomiesięczny Michałek Kochanowicz z Przemyśla cierpi na niezwykle rzadką chorobę Menkesa. Jego rodzice, Dominika i Andrzej Kochanowiczowie robią wszystko, aby zapewnić mu jak najlepszą opiekę lekarską. Norbert Ziętal
Dziesięciomiesięczny Michałek cierpi na wyjątkowo rzadką chorobę Menkesa. Wymaga stałej i kosztownej opieki lekarzy wielu specjalności i rehabilitacji.

- Synek urodził się 9 stycznia, bez oznak życia. Dopiero po dziesięciu minutach reanimacji jego serduszko zaskoczyło. Zaintubowano go, przez trzy tygodnie miał podawany tlen - opowiada Dominika Wasyłyk - Kochanowicz, mama Michałka.

Doszło do rozległego wylewu w mózgu, padaczki, wodogłowia wewnętrznego. Przez pół roku lekarze nie potrafili właściwie zdiagnozować choroby. Zrobili to dopiero lekarze z Rzeszowa, z oddziału neurologicznego dla dzieci.

Dowolnej wysokości datki można wpłacać na konto Polskiego Towarzystwa Walki z Kalectwem, ul. Barska 15, 37-700 Przemyśl 06 1050 1546 1000 0023 2576 7719 z dopiskiem "Dla Michała Kochanowicza". Można podarować również 1% swojego podatku na konto tej organizacji, wówczas wpłat należy dokonywać na konto 12 1020 4274 0000 1602 0001 8168, również z dopiskiem "Dla Michała Kochanowicza".

- Synek cierpi na chorobę Menkesa. Jego organizm nie wchłania miedzi. To rzadka przypadłość, ma ją zaledwie sześcioro dzieci w Polsce. Choroba jest uznawana za nieuleczalną. Ma różne postacie. Michał ma klasyczną. Lekarze powiedzieli nam, że dziecko, które ma taką postać tej choroby, często nie dożywa czwartego roku - pani Dominice łamie się głos.

Razem z mężem Andrzejem robią wszystko dla swojego synka. Jeżdżą na prywatne wizyty do rzeszowskich lekarzy, wynajęli rehabilitantów. To jednak jest niezwykle kosztowne.

Choroba Menkesa

Choroba Menkesa

Genetyczna, częstsza u chłopców, organizm nie wchłania miedzi. Brakuje jej w większości tkanek, co powoduje zmiany strukturalne w mózgu, wątrobie, naczyniach krwionośnych i tkance kostnej. Nie istnieją możliwości przyczynowego leczenia choroby.

- Jest trudno. W domu jest jeszcze trójka dzieci. Starsze chodzą do trzeciej i czwartej klasy, najmłodsze do przedszkola. Jednak Michałek wymaga troski jak pięcioro innych dzieci. W dniu jego urodzenia się mąż stracił pracę. Od tego czasu utrzymujemy się tylko z zasiłków - mówi pani Dominika.

W akcję pomocy Michałkowi włączył się przemyski oddział Polskiego Towarzystwa Walki z Kalectwem. Przyłączyć mogą się również Czytelnicy Nowin. Potrzebne są pieniądze na rehabilitację i dalsze leczenie.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!
Wróć na nowiny24.pl Nowiny 24