Nowe informacje na temat zdrowia Poli Matuszek. Dziewczynka chora na SMA kilka tygodni temu zakrztusiła się i trafiła do szpitala

O Poli Matuszek z miejscowości Białoboki (gmina Gać), która choruje ma SMA typ 1, rdzeniowy zanik mięśni pisaliśmy już wielokrotnie. Na portalu siepomaga.pl przez dziewięć miesięcy trwała zbiórka na najdroższy lek świata, który kosztuje ponad 9 mln złotych. Dzięki pomocy ludzi z całej Polski, w końcu udało się uzbierać tę kwotę.

Niestety, dziewczynce nie udało się podać terapii genowej. Pod koniec ubiegłego miesiąca rodzice Poli poinformowali w mediach społecznościowych o pogorszeniu się stanu zdrowia ich dziecka. Pola zakrztusiła się i trafiła do szpitala, w którym przebywa do dzisiaj.

W czwartek, 16 lutego rodzice Poli poinformowali o stanie zdrowia dziewczynki.

- Polę znowu zaatakowała infekcja, a w związku z tym nadal pozostaje na OIOM-ie. Został włączony kolejny antybiotyk, nasza maleńka córeczka walczy - tak rozpoczyna się poruszający wpis rodziców Poli, którzy odnieśli się również do badań rezonansu główki. - I choć wynik powinien nam dawać nadzieję, bo pokazuje, że obrzęk mózgu się zmniejszył, jednak... Niedotlenienie trwało na tyle długo, by spowodować poważne uszkodzenia w mózgu Poluni. Jak bardzo poważne? Nie wiemy... I nikt nie jest w stanie tego powiedzieć... Kolejne dni, a może i tygodnie nie będą należały do łatwych, ale wierzymy, że stan Poli się poprawi i nieustannie modlimy się o cud. Dziękujemy za wasze wsparcie - czytamy na profilu Pola walczy z SMA.

Rdzeniowy zanik mięśni to rzadka choroba – wstępuje w Polsce z częstością 1 na 5000 do 7000 urodzeń. Polega na stopniowym zaniku mięśni, doprowadzając w konsekwencji do upośledzenia większości czynności życiowych.

Choroba SMA występuje w kilku typach, które różnią się nasileniem objawów i wiekiem rozpoczęcia. Najcięższy typ SMA (typ I) zwykle rozpoczyna się w pierwszych miesiącach życia i prowadzi do poważnych problemów z oddychaniem i połykaniem, a także do ograniczenia ruchomości i zwykle prowadzi do przedwczesnej śmierci. W przypadku łagodniejszych typów SMA (typ II, III i IV) objawy mogą być łagodniejsze i postęp choroby może być wolniejszy.

Nie ma lekarstwa na chorobę SMA, ale istnieją terapie genowe i leki, które mogą pomóc opóźnić postęp choroby i poprawić jakość życia osób z chorobą SMA.