„Lipcowe Mamy 2021” z całej Polski, a wśród nich Anna Koczera z Sanoka, proszą o wsparcie dla chorego dziecka

- Zwracam się w imieniu rodziców Aleksa Żakowskiego, chłopca z Chojnic w województwie pomorskim, który choruje na SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice zbierają pieniądze na terapię genową, która kosztuje 10 milionów zł. Założona została zbiórka na stronie siepomaga.pl Obecnie jest zebrane ponad 318 tys. zł. Najgorsze w całej historii jest to, że zbiórka organizowana jest po raz drugi. Pieniądze z poprzedniej rodzice przekazali innym potrzebującym dzieciom – tłumaczy Anna Koczera.

W trakcie pierwszej zbiórki okazało się, że Aleks ma dostać lek za darmo w Niemczech. Rodzice zamknęli więc zbiórkę, a zebrane środki – ponad milion złotych przekazali innym ciężko chorym dzieciom. Ostatecznie okazało się, że Aleks nie dostanie potrzebnego leku. Dziecko 2 stycznia trafiło do szpitala z zapaleniem płuc, jest w ciężkim stanie, z każdym dniem słabnie, ma problemy z jedzeniem, traci na wadze. Jedynym ratunkiem jest terapia genowa, której koszt to około 10 mln. zł.

- W imieniu rodziców Aleksa (Weroniki i Łukasza), razem z innymi mamami z facebookowej grupy "Lipcowe mamy 2021", już nie prosimy, a błagamy o jakąkolwiek pomoc. Nie bądźmy obojętni na cierpienie tego chłopca. Sytuacja jest dramatyczna. Liczy się każdy grosz, a czas ucieka. Razem możemy zdziałać cuda dla tego dziecka. Wierzę, że mieszkańcy Podkarpacia otworzą swoje serca – zwraca się z apelem o pomoc mieszkanka Sanoka.

SMA typu 1 należy do chorób nerwowo-mięśniowych. Choroba polega na osłabieniu mięśni i ich stopniowym zanikaniu. Proces spowodowany jest przez obumieranie neuronów ruchowych, które odpowiadają za pracę mięśni - przekazują impulsy z mózgu do mięśni.

- Nie możemy dłużej czekać i zdawać się na los, musimy pomóc naszemu synkowi. Neurolog, z którym konsultowaliśmy przypadek Aleksa, zgadza się z nami, że terapia genowa to ogromna szansa dla Aleksa. Im szybciej lek będzie podany, tym lepiej, bo niestety nie da się cofnąć czasu i naprawić spustoszenia, jakie SMA czyni w ciele naszego maleństwa – piszą na stronie siepomaga.pl rodzice chorego dziecka.

Jeśli możecie wspomóc Aleksa, to można to zrobić w tym miejscu: ALEKS